A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), determinou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A medida foi tomada após o fabricante identificar no mercado unidades com características diferentes das originais.
Segundo a Anvisa, os lotes que não podem ser comercializados, distribuídos ou utilizados são: Mounjaro 10 mg: lote 85 50 44 e Mounjaro 15 mg: lote D 88 04 03, lote D 85 49 01 e lote MJR 257.
As irregularidades incluem lotes não reconhecidos, números de série incompatíveis, dispositivos de aplicação fora dos padrões originais e erros de grafia na rotulagem.
A mesma medida também determinou a apreensão de medicamentos sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa, fabricados por empresas sem Autorização de Funcionamento.
Os itens não podem ser vendidos, distribuídos, fabricados, divulgados ou utilizados. Entre eles, estão lotes de medicamentos e produtos das marcas PSM Pennaforte Produtos Naturais, Bálsamos Jes Suplemento Natural e Muwiz Indústria e Laboratório.
A íntegra da resolução 2.693/2026 pode ser consultada no Diário Oficial da União.
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